СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОДУКТОВ ЗАМЕЩЕНИЯ НИТРОГРУППЫ 4-МЕТИЛ-5-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛА 2-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ЭТИЛОВЫМ СПИРТОМ

Г.Т. Суханов, А.Г. Суханова, К.К. Босов, И.А. Крупнова, Ю.В. Филиппова, В.А. Истошина
DOI: 10.25699/SSSB.2018.23.17559 Download PDF
Ключевые слова: нуклеофильное замещение, 4-метил-3-нитро-1,2,4-триазол, тирозол, биологическая активность.
Аннотация: Процесс нуклеофильного замещения нитрогруппы 4-метил-3-нитро-1,2,4-триазола 2-(4-гидроксифенил)этиловым спиртом (тирозолом) приводит к образованию 4-метил-3-(4-{2-[(4-метил-4H-1,2,4-триазол-3-ил)окси]этил}фенокси)-4H-1,2,4триазола. Основной процесс образования целевого фенокситриазола сопровождается побочной реакцией, обусловленной атакой гидроксид-аниона положения С3 гетероцикла, в результате которой высоко реакционноспособный 4-метил-1,2,4триазол-5-он вступает во взаимодействие с исходным нитротриазоловым субстратом с образованием 4,4’-диметил-4Н,4’Н[1,3’]би([1,2,4]триазолил)-5’-она. Данные компьютерного прогнозирования биологической активности целевого фенокситриазола позволяют говорить о перспективности дальнейшего экспериментального тестирования полученного соединения.

Контакты

Россия, 659305, Алтайский край, г. Бийск,
ул. Трофимова, 27, к. 404Б
Тел. +7-923-162-93-27
(ответственный секретарь -
Голых Роман Николаевич)
e-mail: info@s-sibsb.ru

Свидетельство