ЮЖНО-СИБИРСКИЙ НАУЧНЫЙ ВЕСТНИК

ISSN 2304-1943
ЭЛ № ФС 77 – 52804

Об издании Выпуски Выпуски за 2017 год Выпуск 4(20) - декабрь 2017 РАЗРАБОТКА СИНТЕЗА N,N’–ДИБЕНЗИЛМОЧЕВИНЫ ИЗ N,N’–ДИНИТРОМОЧЕВИНЫ

1Download PDF

РАЗРАБОТКА СИНТЕЗА N,N’–ДИБЕНЗИЛМОЧЕВИНЫ ИЗ N,N’–ДИНИТРОМОЧЕВИНЫ

А.А. Синицына, С.Г. Ильясов, М.В. Чикина , Д.С. Ильясов
Ключевые слова:  N, N’–дибензилмочевина, N, N’–динитромочевина, бензиламин
Аннотация:

В статье представлена разработка нового метода получения N, N'–дибензилмочевины взаимодействием N, N'–динитромочевины с бензиламином в зависимости от температуры реакционной смеси. Изучались два пути синтеза: I путь – получение N,N'–дибензилмочевины через выделение и изучение промежуточных продуктов реакции и выдерживание определенного температурного режима; II путь – без выделения промежуточных продуктов реакции. В качестве промежуточных продуктов были выделены бензиламинная соль и монозамещенная бензилнитромочевина. В процессе исследований выявлено, что получение N, N'–дибензилмочевины без выделения промежуточных продуктов позволило сократить время реакции и увеличить выход. Исследование конечных продуктов реакции, полученных двумя путями показано, что ИК, 1Н ЯМР-спектры и температура плавления совпадают с литературными данными, что подтверждает идентичную структуру обоих образцов. 

DEVELOPMENT OF SYNTHESIS OF N,N’–DIBENZYLUREA FROM N,N’–DINITROUREA

А.А. Sinitsyna, S.G. Ilꞌyasov, М.V. Chikina, D.S. Ilꞌyasov
Index terms:  N, N’-dibenzylurea, N, N’-dinitrourea, benzylamine
Abstract:

This study develops a new method for the synthesis of N, N’-dibenzylurea by reacting N, N’–dinitrourea with benzylamine, depending on the reaction mixture temperature. Two synthetic pathways were under study: pathway I – synthesis of N,N’–dibenzylurea via the isolation and characterization of the reaction intermediates, and maintenance of certain temperature condi-tions; pathway II – without isolation of the reaction intermediates. The isolated intermediates were benzylamine salt and mono-substituted benzyl nitrourea. The studies revealed that the preparation of N,N’–dibenzylurea without isolating the intermediates allowed the reaction time to be shortened and the yield to be increased. Characterization of the reaction end-products resulted from the two pathways showed that the IR and 1Н NMR spectra and melting point are consistent with the literature data, corrob-orating that the both samples are identical in structure.

  

Контакты

Россия, 659305, Алтайский край, г. Бийск, ул. Трофимова, 27, к. 404Б
Тел. +7-923-162-93-27 (ответственный секретарь - Голых Роман Николаевич)
e-mail: info@s-sibsb.ru

Contacts

Russia, 659305, Altai region, Biysk, Trofimova Street, 27, room 404B
Tel. + 7-923-162-93-27 (executive secretary - Golikh Roman Nikolayevich)
e-mail: info@s-sibsb.ru

Последний выпуск/ Current Issue

Свидетельство/ Certificate